夫妻双方或一方有家族遗传病,遗传给下一代的几率会非常大,染色体是携带遗传基因的重要载体,而第三代试管婴儿采用PGD技术可对移植前的胚胎进行染色体筛查,那么第三代试管婴儿能否阻断家族遗传病?

家族遗传病

  虽然很多遗传病在医学上来说都属于不治之症,因为有基因缺陷,而目前的技术做不到按照人的想法去改变基因,但是医学家也不是对它一点办法也没有,现在很多人都知道遗传病筛查这种方式,就是在生孩子之前对父母、对胚胎进行染色体检测,如果发现异常,就停止孕育,这样可以有效预防遗传病儿的出生,试管婴儿宝宝的“劲敌”——遗传病,第三代试管婴儿技术,通过PGD/PGS染色体筛查,显然是可以预防的。


  通过试管婴儿技术医生可以很容易得到胚胎,在给做试管婴儿的女性植入胚胎之前,医生会使用染色体筛查,过滤掉有问题的胚胎,留下正常的胚胎做移植。具体来说就是,利用PGS技术查看染色体对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等对;PGD技术更细致一些,可以做基因诊断,当医生了解到夫妇双方或者家族内有遗传病,会在筛查的时候去找到对应的染色体位置,然后与正常染色体进行对比,有异常就马上排除。


  因此对于大部分染色体异常遗传病,第三代试管婴儿技术是可以做到预防的,目前全世界有几千种遗传病,第三代试管婴儿技术能检测的有一百二十多种,包括半乳糖血症、血友病、地中海贫血、软骨发育不全、洛韦综合症、马凡氏综合征、染色体异常导致的流产等。


  第三代试管婴儿虽然解决了很多不孕不育夫妇的生育问题,但并不是所有生育困难的人都能做,每一代试管婴儿技术有自己的适应症,要选哪种方案,是要看自身条件的,并不是越先进的技术就越好,试管婴儿的原则是提高生育质量,做到优生优育,患有严重精神疾病、泌尿系统感染、传染病、身体条件差、接触过量有毒、放射的夫妻都不可以做。