随着辅育技术的不断发展,试管婴儿技术随即不断更新换代,目前第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。能够满足人们优生优育和性别选择的需求。


    胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)

    第三代试管婴儿也称“胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)”是一项与试管婴儿相结的遗传学基因分析技术,该项技术已发展到可筛查出染色体异常的胚胎并挑选出拥有染色体数目正常的高质量胚胎,PGS 检测是采用发育到第3天(卵裂期)或第5天(囊胚期)的胚胎组织进行检测,即取出少量的细胞进行分析(胚胎活检)并不会对胚胎发育造成影响。当前的PGS技术能够对全部24种染色体进行分析检测,其中包括22对非性染色体(常染色体)和2条性染色体(X和Y)。24种染色体全面筛查技术 (综合染色体筛查: CCS) 可筛选出质量最好的胚胎在任何一个排卵期进行移植,或者将筛选出的胚胎先冷冻保存(玻璃化冷冻)以便下个周期移植。

    染色体异常有以下几种现象,染色体个数多出或少于正常数量称为非整倍体(Aneuploidy)。例如;第21对染色体中多出一条染色体将会导致唐氏综合症(Down's Syndrome)。另一种异常现象是非同源染色体的片段重新排列称之为染色体易位(translocations),其它异常现象有染色体片段的多出(duplications) 或缺失(deletions) ,当染色体多出或缺失将会导致发生异常(clinical significance)。胚胎植入前遗传学筛查可检测出染色体的异常部分,并能够有效的提高受孕和分娩成功率。



    胚胎植入前遗传学筛查有助于试管婴儿治疗,特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者以及想要孩子的不孕不育患者,高龄产妇容易发生胚胎染色体异常现象,如果不采用胚胎植入前遗传学筛查,筛选胚胎的方式将是;观察胚胎外部形态特征和发育过程(morphology and development),但是只观察胚胎外部形态特征并不能精确的判断出染色体是否异常,如果在胚胎发育过程中进行胚胎植入前遗传学筛查PGS 可以精确的筛选出染色体正常的胚胎植入子宫内,并且染色体正常的胚胎一般不会出现生化现象,能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。


    适宜人群

    1、输卵管堵塞、多囊卵巢、弱精、染色体异常等原因引起的不孕不育
    2、原因不明的不孕不育患者。
    3、反复胚胎植入失败。
    4、大龄夫妻
    5、有家族遗传性疾病。
    6、免疫性不孕
    7、有特殊需要(如:婴儿性别)


  第三代试管婴儿技术优势


    万优国际在泰国与多家国际化专业的试管医疗机构建立深度合作关系,拥有泰国第三代试管婴儿最高技术:SNP/NGS/ACGH/HLA配型检测技术等,能检测人体23对染色体及多种遗传性疾病(单基因遗传病,多基因遗传病和染色体病)保障每一位宝宝的健康,达到优生优育最高保障。

    1.单基因疾病诊断
    2.染色体异常检测
    3.避免遗传病发生
    4.自由选择婴儿性别
    5.有效提高受孕率
    6.有效避免流产率


做胚胎染色体筛查有哪些好处


    我们能够理解不孕不育夫妻想圆孩子梦的心情,这是一件不能随意和身边朋友请教讨论的事情,为了能够帮助更多的不孕不育夫妻我们医院建立了完善的胚胎植入前遗传学筛查技术(Preimplantation Genetic Screening ),例如PGS能够筛查胚胎的每种染色体(comprehensive chromosome screening)检测出胚胎全部24种染色体中的异常染色体,还能检测出染色体数量是否多出或缺失。

    胚胎染色体筛查除了有助于怀上健康宝宝外,还有以下好处

    1. 降低流产率
    2.降低残疾婴儿的几率
    3.只移植一个胚胎提高分娩一个宝宝的几率

    导致胚胎不能成功着床的主要原因是染色体数目的变异(非整倍性),这类染色体异常的胚胎将会引发以下结果:

     1.引发遗传性疾病,例如;第21对染色体中多出一条会导致唐氏综合症
     2. 大多数染色体非整倍性变异会引发流产现象
      3.有其它类型染色体异常现象,也可能产生疾病

    生殖遗传学研究报告表明,产妇年纪越大染色体发生异常现象的几率也随之增大,主要源于高龄产妇的卵细胞分裂问题,年纪越大能够正常分裂的细胞也随之减少,容易出现卵细胞染色体的多出或缺失现象。
    做胚胎染色体筛查的必要性

    现今全球领先的试管婴儿医疗中心都提供PGD/PGS筛查技术的多方面原因和动机如下:

    1. 减少流产几率
    2.高龄产妇(35岁以上)
    3.之前有过流产现象
    4.需要怀单胎
    5.有染色体异常现象比如;平衡易位和罗氏易位携带者

    无论什么原因每一个家庭在决定是否做PGS筛查之前必须征求医生和相关医护人员的建议,以便更好地根据每个家庭的不同情况制定出相关的治疗方案。